验收云桌（f）VOC对光强度的半自然对数图。

更重要的是，通过键连锚定之后的水凝胶必须保持稳定性和活性，以便其发挥正常的生物功能。在实现了蛋白质固定的可控三维图案化后，麒麟文章还研究了光释放蛋白质的可控图案化。

因此，信安光是链接多肽或者小分子是不够的，更需要键连氨基酸序列完整的蛋白质（全长蛋白质）。背景水凝胶是一种含水量丰富的聚合物网络，高质能够模拟细胞外基质环境，是常见的细胞体外培养和实验材料。作为其人工模拟物，量交水凝胶的使命就是要无限接近于细胞外基质，因此创造具有可时空操控的四维水凝胶一直是人们追求的目标。

近年来的研究也逐渐实现了在水凝胶中对具有生物活性的小分子或者简单比较简单的多肽进行图案化，付南方电并成功引导细胞完成诸如粘附、付南方电扩散之类的简单功能。在STEPL中，网总分选酶（SortaseA）全通过特异性识别全长蛋白质中的目标氨基酸分选酶来融合形成单一蛋白质构造，网总之后在钙离子的介导下，带有氨基端和活性基团（如醛基）的探针分子（如聚甘氨酸）亲核取代分选酶形成带有活性位点的改造蛋白质，游离的分选酶则被层析柱吸附分离，使得蛋白质得到纯化（图3）。

然而，调某现有的方法是利用氨基酸残基上的巯基或者氨基通过非特异性反应将具有键连活性的基团修饰到蛋白质上，调某容易形成多类型的改性物，导致蛋白质去折叠并失去活性。

由于利用STEPL，面项目研究人员以6种蛋白质（EGFP、mCherry、mCerulean、EGF、bla、FGF）和5种聚甘氨酸类功能探针分子一共合成了30种高纯度的带活性位点蛋白质。(d)不同的Mo释放量下，验收云桌反应体系中Mo蒸汽浓度梯度随着与反应源距离的增加的变化趋势。

通过图3.(a-d)使用不同用量的SnO2(4mg,5mg,6mg,7mg)制得的MoS2样品在靠近反应源的边缘位置的光学图片（标尺为200微米）。【研究背景】单层MoS2的CVD制备技术发展至今已达8年，麒麟如何稳定地产出最好的实验结果似乎一直是最令相关研究人员们头疼的玄学问题。

(c)不同的Mo释放量下，信安反应体系中Mo蒸汽浓度随着与反应源距离的增加的变化趋势。同时，高质由于MoTe2极差的稳定性与苛刻的生长条件，高质MoTe2的CVD生长一般极难控制，本文也只是说明这种氧化物辅助的方法可以被应用于MoTe2的优化生长，未做过多讨论。